Mae HK Neopharm Limited yn un o gynhyrchwyr a chyflenwyr api suzetrigine mwyaf dibynadwy yn Tsieina, sy'n cael ei gynnwys gan gynhyrchion o safon a phris da. Byddwch yn dawel eich meddwl i brynu api suzetrigine mewn stoc yma a chael dyfynbris o'n ffatri. Mae croeso i archebion wedi'u haddasu.
Mae Suzetrigine API (CAS 2649467-58-1) yn API atalydd NaV1.8 hynod ddetholus cyntaf yn y dosbarth, a luniwyd ar gyfer rheoli poen acíwt. Mae'n gweithredu trwy rwystro signalau poen ymylol yn union, heb unrhyw risg o ddibyniaeth nac iselder y system nerfol ganolog. Gan ddarparu analgesia dibynadwy gyda diogelwch uwch, mae'n gweithredu fel datrysiad di-opioid arloesol ar gyfer arwyddion poen acíwt cymedrol i ddifrifol.
Manylebau Technegol
|
Enw Cynnyrch |
Suzetrigine API |
|
Cyfystyron |
Powdwr Suzetrigine, Deunydd Crai Suzetrigine |
|
Nodweddion |
A Powdwr crisialog melyn gwyn i ysgafn. |
|
Rhif CAS |
2649467-58-1 |
|
Assay |
Yn fwy na neu'n hafal i 99.0% (HPLC, Yn amodol ar y COA) |
|
Fformiwla |
C21H20F5N3O4 |
|
Pecyn |
Pecyn Technegol |
|
Storio |
Tymor byr / Llongau: Storio ar 2–8 gradd , wedi'i selio, wedi'i diogelu rhag golau a sych. Tymor hir: Storio yn Llai na neu'n hafal i -20 gradd , wedi'i selio, wedi'i ddiogelu rhag golau a sych. Ateb Stoc: Aliquot a'i storio ar -80 gradd am 6 mis neu -20 gradd am 1 mis; osgoi cylchoedd rhewi-dadmer dro ar ôl tro. |
|
Strwythur |
|
Fel gwneuthurwr API Suzetrigine Purdeb Uchel blaenllaw Tsieina a chyflenwr Powdwr Suzetrigine Tsieina, rydym yn cynhyrchu Suzetrigine API (CAS 2649467-58-1) gan gydymffurfio'n llwyr â safonau GMP byd-eang. Mae ein rheolaeth ansawdd proses lawn yn sicrhau purdeb uchel, priodweddau ffisiocemegol sefydlog, a chysondeb swp-i-swp eithriadol. Fel atalydd sianel NaV1.8 allweddol deunydd crai Suzetrigine, mae'n llwyr gefnogi ymchwil a datblygu analgesig geneuol, datblygu fformiwleiddiad, a threialon clinigol ar draws pob cam, gan ddarparu cefnogaeth gadarn ar gyfer prosiectau cyffuriau arloesol mewn therapi poen acíwt.
Nodweddion Cynnyrch
Mae Suzetrigine API yn targedu niwronau poen ymylol trwy rwymo alosterig sianeli NaV1.8, gan rwystro trosglwyddiad signal poen heb groesi'r rhwystr gwaed-ymennydd. Mae'r mecanwaith di-opioid hwn yn dileu risgiau dibyniaeth ac iselder anadlol, gan sefydlu llwybr diogel newydd ar gyfer rheoli poen.
Mae Powdwr Suzetrigine yn cwrdd â phurdeb 99.0% neu'n hafal i 99.0% (HPLC) gydag eiddo sefydlog a pherfformiad swp cyson, gan fodloni'n llawn safonau uchel rhyngwladol ar gyfer Ymchwil a Datblygu API a chynhyrchu.
Mae Deunydd Crai Suzetrigine yn ymddangos fel solid crisialog gwyn i ffwrdd- gwyn, gyda bio-argaeledd llafar rhagorol a nodweddion ffisicocemegol sefydlog. Mae'n cefnogi'r holl biblinell datblygu fformiwleiddiad llafar, o ymchwil cyn-glinigol i gynhyrchu masnachol, gan ddarparu cyffuriau rhagorol ar gyfer cymwysiadau clinigol.
Mae data clinigol yn cadarnhau bod effaith analgesig Suzetrigine API yn cyfateb i effaith opioidau â chyfraddau adwaith andwyol is a diogelwch uwch. Mae'n berthnasol yn eang i boen ar ôl llawdriniaeth, trawma acíwt, a senarios poen acíwt cymedrol i ddifrifol eraill, gan ddarparu cefnogaeth deunydd crai craidd ar gyfer ymchwil a datblygu rheoli poen arloesol.
-Rheoli Ansawdd Beicio Llawn ac Ansawdd Cyson
Mae cynhyrchu API Suzetrigine yn cydymffurfio â safonau GMP byd-eang, gyda rheolaeth safonol o gaffael deunydd crai i ryddhau cynnyrch gorffenedig. Mae cofnodion llawn a thrywydd archwilio yn sicrhau gweithgynhyrchu sy'n cydymffurfio, y gellir ei reoli ac y gellir ei olrhain.
Mae system ansawdd aml-ddimensiwn yn cwmpasu purdeb, sylweddau cysylltiedig, a phrofion sefydlogrwydd trwy HPLC; mae pob swp yn cynnwys COA i fodloni safonau gradd pharmacopoeia rhyngwladol.
Trwy synthesis a rheolaeth paramedr wedi'i optimeiddio, mae Powdwr Suzetrigine Purdeb Uchel yn cyflawni amrywiadau lleiaf posibl mewn priodoleddau allweddol (purdeb, ffurf grisial, diddymu), gan sicrhau cyflenwad sefydlog ar gyfer llunio ac anghenion clinigol.
Rydym hefyd yn cynnig-system olrhain beiciau bywyd llawn, gyda-monitro storio a chludo amser real i gynnal sefydlogrwydd ansawdd y diwedd.
Senarios Cais
Gyda nodweddion analgesig nad ydynt yn gaethiwus, hynod ddetholus a gallu cyffuriau cryf, mae Suzetrigine API yn addas ar gyfer meysydd rheoli poen amrywiol:
Analgesia ar ôl llawdriniaeth:
Datblygu fformwleiddiadau llafar i rwystro signalau poen ymylol, gan leddfu poen trawma llawfeddygol cymedrol i ddifrifol yn effeithiol a lleihau sgîl-effeithiau canolog a phryderon dibyniaeth.
Gofal trawma acíwt:
Mae cyffuriau analgesig nad ydynt yn opioid yn seiliedig ar Suzetrigine Powder yn darparu lleddfu poen yn gyflym ar gyfer cleisiau, toriadau esgyrn, a thrawma acíwt, gan osgoi iselder anadlol cysylltiedig ag opioid ar gyfer gofal brys diogel.
Poen niwropathig cronig:
Mae detholusrwydd uchel NaV1.8 API Suzetrigine Purdeb Uchel yn cefnogi datblygiad cyffuriau poen niwropathig cronig, gan gynnig rhyddhad-tymor hir, nad yw'n gaethiwus ar gyfer cyflyrau fel niwralgia ymylol diabetig.
Lleoliadau cleifion allanol lleiaf ymyrrol:
Mae fformwleiddiadau geneuol yn galluogi cychwyniad cyflym a diogelwch, gan gefnogi rhyddhau ar yr un diwrnod a gwella profiad clinigol ar gyfer triniaethau deintyddol a thriniaethau lleiaf ymledol.
Ymchwil a Datblygu cyffuriau arloesol:Fel atalydd NaV1.8 cyntaf yn y dosbarth, mae Suzetrigine Raw Material yn sail i ddatblygiad rhag-glinigol, clinigol a masnachol poenliniarwyr newydd nad ydynt yn opioid, sy'n gyrru iteriad y diwydiant.
Pecynnu a Chludiant
Rydym yn darparu system becynnu a chludiant safonol i sicrhau cysondeb ansawdd:
Mae Suzetrigine Powder yn defnyddio-pecynnu fferyllol gradd wedi'i selio (lleithder-prawf/golau-bagiau mewnol gwrth-ysgafn + cynwysyddion allanol anhyblyg) i ynysu lleithder, golau ac effeithiau ffisegol.
Mae prosesau pecynnu sy'n cydymffurfio â GMP-yn cynnwys cyflawni ystafell lân a gwirio cydnawsedd deunydd, gyda labelu clir ar gyfer olrhain llawn.
Mae cludiant tymheredd wedi'i reoli, sy'n atal sioc gyda-monitro lleithder amser real yn cefnogi logisteg tir/aer, gan sicrhau ansawdd cyson wrth gyflenwi.
Mae pecynnu wedi'i deilwra (ymchwil i raddfeydd diwydiannol) a dogfennaeth gyflawn (papurau trafnidiaeth, COA) yn bodloni safonau mewnforio / allforio a storio byd-eang.
Ein Manteision
Technoleg Graidd
Mewn{0}}technolegau synthesis allweddol wedi'u meistroli mewnol gyda phroses ailadroddol.
optimeiddio, gan alluogi-cynhyrchiad uchel, sefydlog a graddio effeithlon, gan arwain o ran cost-effeithiolrwydd a rhwystrau technegol.
Rheoli Ansawdd
Mae timau technegol proffesiynol yn darparu cefnogaeth un{{0}ar-un, hyblyg.
addasu manylebau, a chwblhau dogfennau technegol i ddiwallu anghenion prosiect amrywiol.
Gwasanaeth Addasu
Mae optimeiddio ymchwil a datblygu parhaus o brosesau synthesis a phuro yn gwella cynnyrch ac ansawdd, gydag arbenigedd blaenllaw mewn API atalyddion targed Nav1.8.
Cadwyn Gyflenwi
Mae integreiddio sefydlog i fyny'r afon ac i lawr yr afon gyda digon o gronfeydd deunydd crai ac amserlennu hyblyg yn sicrhau cyflenwad sefydlog hirdymor, wedi'i gefnogi gan logisteg broffesiynol i liniaru risgiau prosiect.
FAQ
Rydym yn blaenoriaethu ansawdd a diogelwch clinigol, gan gyflenwi API Suzetrigine uchel, purdeb a sefydlog (CAS 2649467-58-1) gyda chynhyrchiant olrheiniadwy sy'n cydymffurfio'n llawn. P'un ai ar gyfer ymchwil a datblygu cyfnod cynnar-, dilysu fformiwleiddiad, neu swmp-archebion API Suzetrigine, rydym yn darparu cymorth dibynadwy ar gyfer prosiectau amrywiol. Rydym yn croesawu partneriaid byd-eang i hyrwyddo arloesedd analgesig diogel ac adeiladu cydweithrediadau tymor hir, lle mae pawb ar eu hennill.
Tagiau poblogaidd: suzetrigine API, gweithgynhyrchwyr API suzetrigine Tsieina, cyflenwyr, ffatri
