Mae HK Neopharm Limited yn un o'r gwneuthurwyr a chyflenwyr tabledi hydrobromide vortioxetine mwyaf dibynadwy yn Tsieina, sy'n cael eu cynnwys gan gynhyrchion o safon a phris da. Byddwch yn dawel eich meddwl i brynu tabledi hydrobromid vortioxetine mewn stoc yma a chael dyfynbris gan ein ffatri. Mae croeso i archebion wedi'u haddasu.
Mae Tabledi Hydrobromide Vortioxetine yn gyffur gwrth-iselder geneuol modulator aml-genhedlaeth 5-hydroxytryptamine newydd, gydag effeithiau deuol gwrth-iselder a gwelliant gwybyddol. Gydag adweithiau niweidiol ysgafn, goddefgarwch da ac effaith isel ar swyddogaeth rywiol, mae'n gyffur a ffefrir ar y llinell gyntaf ar gyfer triniaeth acíwt, cynnal a chadw a pharhad i iselder oedolion, a ddefnyddir yn eang mewn ymarfer clinigol seiciatrig, ac a argymhellir yn gyson gan ganllawiau awdurdodol gartref a thramor.
Manylebau Technegol
|
Enw Cynnyrch |
Tabledi Hydrobromid Vortioxetine |
|
Cyfystyron |
Tabledi Vortioxetine Hydrobromide Geneuol, Tabledi Cyffuriau Hydrobromide Vortioxetine |
|
Nodweddion |
5 mg: Tabledi wedi'u gorchuddio â haen o ffilm pinc, almon 10 mg: Tabledi wedi'u gorchuddio â haenen melyn, almon |
|
Rhif CAS |
960203-27-4 |
|
Assay |
Yn fwy na neu'n hafal i 99.0% (HPLC, Yn amodol ar y COA) |
|
Fformiwla |
C₁₈H₂₂N₂S·HBr |
|
Pecyn |
Pecyn Technegol |
|
Storio |
Storio ar ＜30 gradd |
|
Strwythur |
|
Nodweddion Cynnyrch
Mecanwaith targed aml-, effeithiau deuol gwrth-iselder a gwellhäwyr gwybyddol. t Trwy ataliad aildderbyn 5-HT + 5-HT₁A agonism + 5-HT₁B agoniaeth rannol + 5-HT₃/5-HT₇ antagoniaeth, mae'n gwella iselder, anhedonia, pryder ac anhwylderau cysgu yn gyflym, ac yn gwella'n sylweddol swyddogaeth sylw, cof a nam gweithredol, sy'n arbennig o addas ar gyfer cleifion â nam gwybyddol.
Effeithiolrwydd pendant a Thabledi Vortioxetine Hydrobromide rhagorol: Gall 10mg unwaith y dydd ddod i rym yn gyflym. Yr adwaith niweidiol mwyaf cyffredin yw cyfog, ysgafn i gymedrol yn bennaf a dros dro yn ystod pythefnos cyntaf y driniaeth, nad yw'n effeithio ar ddiddyfnu cyffuriau yn gyffredinol. Mae'r effaith ar swyddogaeth rywiol yn sylweddol is na SSRI/SNRI traddodiadol, gyda chydymffurfiaeth triniaeth hirdymor uwch.
Gweinyddiaeth gyfleus a dos hyblyg. Gweinyddu trwy'r geg, gyda bwyd neu hebddo. Y dos cychwynnol a'r dos a argymhellir ar gyfer oedolion yw 10 mg / dydd, y gellir ei addasu i 5 mg-20 mg / dydd yn ôl effeithiolrwydd a goddefgarwch. Nid oes angen unrhyw feinhau graddol ar gyfer tynnu cyffuriau'n ôl, gan wneud defnydd clinigol yn gyfleus.
Poblogaeth gymwys eang ac yn gyfeillgar i boblogaethau arbennig. Ar gyfer trin iselder oedolion. Y dos cychwynnol a argymhellir ar gyfer cleifion oedrannus yw 5 mg. Nid oes angen unrhyw addasiad dos mewn cleifion â nam hepatig / arennol ysgafn i gymedrol, gydag ystod eang o gymwysiadau a gofod unigololi mawr.
Argymhellir gan ganllawiau awdurdodol gyda digon o dystiolaeth-meddygaeth. Argymhellir gan ganllawiau Tsieina, yr Unol Daleithiau, Ewrop a gwledydd eraill ar gyfer triniaeth acíwt a chynnal a chadw ar gyfer anhwylder iselder mawr oedolion (MDD), gyda digon o dystiolaeth yn seiliedig ar -dystiolaeth a statws clinigol clir.
-Rheoli Ansawdd Beicio Llawn ac Ansawdd Cyson
Mae'r cynnyrch hwn yn gweithredu'r safonau rheoli ansawdd uchaf ar gyfer paratoadau solet llafar, gyda rheolaeth dolen gaeedig o ddeunyddiau crai, gronynniad, tabledi, cotio i ryddhau cynnyrch gorffenedig:
Rheoli deunydd crai llym: Dim ond Vortioxetine Hydrobromide sy'n cwrdd â safonau ICH a pharmacopoeia a ddefnyddir, ac mae angen archwiliad llawn cyn ei ddefnyddio.
Presgripsiwn a phroses: Optimeiddio'r gymhareb excipient a'r broses gronynniad i sicrhau diddymiad unffurf, cynnwys cywir, sefydlogrwydd cryf, dim afliwiad, dim dadlaminiad a dim diraddio yn ystod{0}}storio tymor hir.
Archwiliad llawn cyn rhyddhau: Rhoddir COA cyflawn i bob swp, sy'n cwmpasu nodweddion, adnabod, sylweddau cysylltiedig, isomerau, cynnwys, cyfradd diddymu, unffurfiaeth, terfyn microbaidd a dangosyddion eraill, gyda data olrheiniadwy a chysondeb swp rhagorol.
Dilysu sefydlogrwydd: Yn ddilys am 48 mis ar ôl profi straen, archwiliad storio cyflym a thymor hir, gydag ansawdd sefydlog a dibynadwy yn ystod y cyfnod storio.
Senarios Cais
Triniaeth acíwt o iselder oedolion. Gwella symptomau iselder craidd yn gyflym, lleddfu iselder, anhedonia, pryder, anhwylderau cysgu, a gwella swyddogaeth gymdeithasol ac ansawdd bywyd.
Triniaeth cynnal a chadw a pharhad. Triniaeth barhaus am Fwy na neu'n hafal i 6 mis ar ôl lleddfu symptomau i atgyfnerthu effeithiolrwydd a lleihau'n sylweddol y risg o ailadrodd, sy'n addas ar gyfer cleifion ag iselder rheolaidd a chronig.
Iselder gyda nam gwybyddol. Ar gyfer cleifion ag iselder ysbryd ynghyd â llai o sylw, colli cof a nam ar y swyddogaeth weithredol, cyflawni gwelliant ar yr un pryd mewn hwyliau a gwybyddiaeth.
Amnewid am effeithiolrwydd/anoddefiad gwael o gyffuriau gwrth-iselder traddodiadol. Ar gyfer cleifion nad yw SSRI/SNRI yn ddigon effeithiol, neu'r rhai sydd angen newid cyffuriau oherwydd camweithrediad rhywiol amlwg ac adweithiau niweidiol.
Ymchwil a chofrestru. Ar gyfer gwerthuso cysondeb cyffuriau generig, datblygu prosesau presgripsiwn, prawf BE, datganiad cofrestru, darparu paratoadau cyfeirio sefydlog a data cydymffurfio cyflawn.
Pecynnu a Chludiant
Pecynnu gwrth-leithder a lleithder
Alwminiwm-plastig pothell + carton wedi'i selio, golau, gwrth-leithder a gwrth-ocsidiad i sicrhau sefydlogrwydd o fewn y cyfnod dilysrwydd.
Storio a chludo tymheredd ystafell
Cludiant ar ＜30 gradd mewn lle oer a sych, nid oes angen cadwyn oer, osgoi tymheredd uchel, amlygiad golau haul uniongyrchol ac amgylchedd llaith.
Logisteg cydymffurfio
Logisteg fferyllol cymwysedig GSP, olrhain llawn; datganiad tollau cyflawn a dogfennau ar gyfer cludiant rhyngwladol, cyflenwi cydymffurfio byd-eang.
Rheoli cyfnod dilysrwydd
Yn gyntaf i mewn, archwiliad samplu rheolaidd, cyfnod dilysrwydd rhybudd cynnar i sicrhau defnydd clinigol ac ymchwil o fewn y cyfnod dilysrwydd.
Ein Manteision
Presgripsiwn a phroses aeddfed, ansawdd sefydlog. Mabwysiadu technoleg presgripsiwn a gorchuddio prif ffrwd rhyngwladol, gyda diddymiad cyson, cynnwys cywir ac amhureddau hynod o isel, yn unol â safonau ChP, USP, EP, gan fodloni gofynion gwerthuso cysondeb.
Manylebau cyflawn, addasu clinigol. Darparu Tabledi Hydrobromide Vortioxetine 5 mg / 10 mg / 20 mg manylebau llawn, sy'n cwmpasu gofynion dos llawn cychwynnol, addasiad a chynnal a chadw, sy'n addas ar gyfer gwahanol boblogaethau a chamau triniaeth.
Cyflenwad sefydlog ac amser dosbarthu dibynadwy. Gallu cynhyrchu ar raddfa fawr a digon o stoc yn y fan a'r lle, yn ymateb yn gyflym i archebion gan ysbytai, mentrau fferyllol a sefydliadau ymchwil i sicrhau cyflenwad parhaus hirdymor.
Cwblhau dogfennau cydymffurfio a chymorth technegol. Darparu dogfennau cyflawn gan gynnwys COA, MSDS, tystysgrif GMP, data sefydlogrwydd, cromlin diddymu, datganiad cofrestru ategol a mynediad i'r ysbyty.
Goddefgarwch a chydymffurfiaeth ardderchog. Mae adweithiau niweidiol ysgafn, effaith isel ar swyddogaeth rywiol, gweinyddiaeth gyfleus, yn gwella'n sylweddol gyfradd cwblhau triniaeth hirdymor cleifion ac yn lleihau'r gyfradd ailadrodd.
FAQ
Mae'r cwmni bob amser yn cymryd ansawdd cynnyrch a diogelwch cyffuriau clinigol fel yr egwyddor graidd, gan arbenigo mewn cyflenwi Tabledi Hydrobromide Vortioxetine o ansawdd uchel a sefydlog, mae'r broses gynhyrchu gyfan yn unol â safonau GMP a pharmacopoeia rhyngwladol, ac mae modd olrhain y broses gyfan. O ymchwil a datblygu cyffuriau, gwirio presgripsiwn i gyflenwad masnachol, gallwn ddarparu cymorth cynnyrch parhaus a sefydlog ar gyfer prosiectau amrywiol. Edrychwn ymlaen at gydweithio'n ddiffuant â chwsmeriaid ledled y byd i gyfrannu at arloesi a datblygu triniaeth seiciatrig ac iselder gyda-paratoadau o ansawdd uchel, a meithrin perthynas gydweithredol sefydlog hirdymor, y gellir ymddiried ynddi ac sy'n ennill.
Tagiau poblogaidd: tabledi hydrobromide vortioxetine, Tsieina tabledi hydrobromide vortioxetine gweithgynhyrchwyr, cyflenwyr, ffatri
